टर्नर और क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम के बीच अंतर

2020

टर्नर सिंड्रोम महिला जननेंद्रिय में शिथिलता है, जबकि क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम पुरुष हाइपोगोनाडिज्म है। इन्हें यह कहकर समझाया जा सकता है कि दोनों शब्द सेक्स क्रोमोसोम से संबंधित समस्याएँ हैं, क्योंकि पहले वाले में सेक्स क्रोमोसोम में से किसी एक की कमी है और इसे मोनोसोमी (2n-1) कहा जाता है, जबकि बाद वाले में शामिल होते हैं अतिरिक्त सेक्स क्रोमोसोम और तथाकथित ट्राइसॉमी (2n + 1) ।

मानव शरीर की एक कोशिका में कुल 46 या 23 जोड़ी गुणसूत्र होते हैं, जिनमें से 44 को ऑटोसोम कहा जाता है, और शेष दो सेक्स गुणसूत्रों के सेट होते हैं जो महिलाओं के लिए ' XX ' और पुरुषों के लिए ' XY ' हो सकते हैं। पुरुष और महिला प्रत्येक में 44 ऑटोसोम और एक सेक्स क्रोमोसोम ट्रांसफर करते हैं। यह जोड़ी आगे युग्मनज के लिंग का निर्णय करती है।

लेकिन गुणसूत्रों के कुछ बेमेल के कारण, ऐसे मामलों में परिणाम होता है। पीड़ित व्यक्ति को कई अन्य समस्याओं का सामना करना पड़ता है, क्योंकि वे शारीरिक उपस्थिति में भी सामान्य इंसान से भिन्न होते हैं। हालांकि घटना के दुर्लभ मामले हैं और यहां तक कि उपचार भी आसानी से उपलब्ध नहीं है। इस लेख में, हम उन बिंदुओं पर ध्यान केंद्रित करेंगे जो दो सिंडोमों को द्विभाजित करते हैं।

तुलना चार्ट

तुलना के लिए आधार	टर्नर सिंड्रोम	क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम
अर्थ	जब कोई लड़की सामान्य की तुलना में अलग आनुवंशिक स्थिति के साथ पैदा होती है, तो इसे टर्नर सिंड्रोम कहा जाता है, इसमें सेक्स गुणसूत्र (XX के बजाय एक्सओ) में से एक का नुकसान होता है।	जब एक लड़का सामान्य की तुलना में अलग आनुवंशिक स्थिति के साथ पैदा होता है, जहां सामान्य XY सेक्स क्रोमोसोम होने के बजाय, उनके पास XXY गुणसूत्र होते हैं, तो इसे क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम कहा जाता है।
कुपोषण	सेक्स क्रोमोसोम का मोनोसॉमी (2n-1), इसमें केवल एक X क्रोमोसोम मौजूद है।	इस XXY गुणसूत्र में, सेक्स क्रोमोसोम (2n + 1) का ट्राइसॉमी पुरुषों में मौजूद है।
में होता है	2500 फेनोटाइपिक महिला में 1।	1100 फेनोटाइपिक में 1 पुरुष।
सुविधाएँ या शारीरिक उपस्थिति	1. मादा बाँझ होती है। 2. अविकसित स्तन। 3. वेबेड नेक, छोटा कद। 4. गर्भाशय, योनि, उपस्थित योनी, मासिक धर्म की अनुपस्थिति। 5. वृषण, अंडाशय अनुपस्थित या खराब विकसित। 6. हृदय संबंधी समस्याएं, श्रवण दोष। 7. मादा का शारीरिक रूप।	1. नर बाँझ होते हैं। 2. छोटे वृषण (टेस्टोस्टेरोन का कम उत्पादन)। 3. अविकसित यौन अंग जैसे कि वीर्य पुटिका, लिंग, वास डिफ्रेंस। 4. मानसिक रूप से मंद। 5. स्त्रैण विशेषताएँ, जैसे कि बढ़े हुए स्तन, स्त्रैण पिचकारी। 6. लंबे अंग। 7. रोगी पतले और लम्बे होते हैं। 8. शारीरिक बनावट पुरुष है।
इलाज	यह आमतौर पर एस्ट्रोजन, विकास हार्मोन और प्रतिस्थापन चिकित्सा के साथ इलाज किया जाता है।	टेस्टोस्टेरोन थेरेपी और हार्मोन थेरेपी।

टर्नर सिंड्रोम की परिभाषा

इसे मोनोसॉमी, XO या 45 (2n-1) के रूप में भी जाना जाता है, यहाँ गुणसूत्रों का सेट महिलाओं में अनियमित पाया जाता है। एक्स गुणसूत्र के आंशिक रूप से या पूरी तरह से गायब है। इस प्रकार की मादाएँ बाँझ (बांझ), मासिक धर्म की कमी, गर्दन में अकड़न, छोटा कद और अविकसित प्रजनन अंग हैं। वे हृदय रोग और अन्य हार्मोनल समस्याओं से भी पीड़ित हो सकते हैं।

इस हालत में, एक सेक्स गुणसूत्र गायब है, और इसलिए कुल 46 गुणसूत्रों के बजाय, प्रभावित व्यक्ति केवल 45 है। यह सिंड्रोम गुणसूत्र हानि के कारण है; उन्हें विरासत में नहीं मिला है। टर्नर सिंड्रोम को इसका नाम 'हेनरी टर्नर' के नाम पर मिला, जिन्होंने इसकी पहचान वर्ष 1938 में की। यह मादा में 2500 जन्मों में से 1 होता है।

यह आनुवंशिक भिन्नताओं के कारण होता है और इसका विकास हार्मोन या एस्ट्रोजन प्रतिस्थापन के साथ किया जा सकता है।

क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम की परिभाषा

इसे ट्राईसोमी, XXY या 47 (2n + 1) के रूप में भी जाना जाता है, जहां पुरुषों में गुणसूत्रों का सेट अनियमित पाया जाता है। इस प्रकार के पुरुष बाँझ होते हैं और इनमें छोटे अंडकोष होते हैं। यह सिंड्रोम शायद ही कभी होता है, 1100 जन्मों में लगभग 1 है। यह सिंड्रोम एक पीढ़ी से दूसरी पीढ़ी को विरासत में नहीं मिलता है। इस स्थिति में, सामान्य XY स्थिति के बजाय Y गुणसूत्र और XXY में परिणाम के साथ, अतिरिक्त X गुणसूत्र की जोड़ी होती है।

बाँझपन के साथ, इन पुरुषों में अन्य अलग-अलग विशेषताएं भी होती हैं, जैसे अधिक ऊँचाई, स्तन वृद्धि, शरीर की मांसपेशियाँ, शरीर के कम बाल, वे मानसिक रूप से अक्षम होते हैं, और पढ़ने और बोलने में कठिनाई होती है। ये लक्षण कभी-कभी यौवन के समय देखे जाते हैं।

1940 में पहचानकर्ता 'हैरी क्लाइनफेल्टर' के बाद इस सिंड्रोम को अपना नाम मिला। हालांकि ये आनुवंशिक विविधताएं हैं और अपरिवर्तनीय हैं, लेकिन टेस्टोस्टेरोन या हार्मोन थेरेपी देकर इसका इलाज किया जा सकता है।

टर्नर और क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम के बीच महत्वपूर्ण अंतर

नीचे दिए गए महत्वपूर्ण बिंदु हैं जो दोनों समानताओं को अलग करते हैं:

निष्कर्ष

ऊपर हम दो सिंड्रोम के बीच के अंतर पर विचार करते हैं, जो कि सेक्स क्रोमोसोम में भिन्नता के कारण होता है। इसलिए हम कह सकते हैं कि इन सिंड्रोम्स को उचित रूप से नहीं माना जा सकता है क्योंकि कुछ उपचार केवल उपलब्ध हैं, लेकिन सुविधाजनक रूप से नहीं, हालांकि वे अन्य पीढ़ी को विरासत में नहीं मिले हैं।